Thyrogen Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - tirotropinas alfa - skydliaukės navikai - priekinės hipofizės skilties hormonai bei jų analogai, hipofizės ir pagumburio hormonai bei jų analogai. - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

CLEXANE [Clexane] Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

clexane [clexane]

sanofi-aventis lietuva, uab - enoksaparino natrio druska - injekcinis tirpalas - 10000 tv (100 mg)/1 ml; 6000 tv (60 mg)/0,6 ml; 4000 tv (40 mg)/0,4 ml; 2000 tv (20 mg)/0,2 ml; 8000 tv (80 mg)/0,8 ml - enoxaparin

DEPAKINE CHRONO Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

depakine chrono

sanofi-aventis lietuva, uab - natrio valproatas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 500 mg; 300 mg - valproic acid

Maalox Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

maalox

sanofi-aventis lietuva, uab - magnio hidroksidas/aliuminio hidroksidas - kramtomosios tabletės - 460 mg/400 mg/4,3 ml; 40 mg/35 mg/ml; 400 mg/400 mg - ordinary salt combinations

Bronchicum Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bronchicum

sanofi-aventis lietuva, uab - vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (2,5-5:1) - kietosios pastilės - 150 mg/ml; 11,25 mg

Cablivi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cablivi

ablynx nv - caplacizumab - purpura, trombozės thrombocytopenic - antitromboziniai vaistai - cablivi fluorouracilu ir folino suaugusiųjų patiria epizodas įsigijo trombozinių thrombocytopenic purpura (attp), kartu su plazmos keistis ir immunosuppression.

Tavanic Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tavanic

sanofi-aventis lietuva, uab - levofloksacinas - infuzinis tirpalas - 5 mg/ml - levofloxacin

Tavanic Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tavanic

sanofi-aventis lietuva, uab - levofloksacinas - infuzinis tirpalas - 5 mg/ml - levofloxacin

Enjaymo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

enjaymo

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - imunosupresantai - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).

Renvela Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamero karbonatas - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi kiti gydomieji produktai - renvela yra skiriamas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė. renvela taip pat nurodė, kontrolės hyperphosphataemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga, ne dėl dializės su serumo fosforo ≥ 1. 78 mmol/l. renvela turėtų būti naudojami pagal kelis terapinis požiūris, kuris galėtų būti kalcio papildas, 1,25-dihidroksi vitaminas d3 ar vienas iš jo analogų kontroliuoti plėtros inkstų, kaulų ligos.